Opis
Kemijska struktura: PLX5622
Št. CAS: 1303420-67-8
PLX5622 (PLX 5622;PLX-5622)
Kataloška št.: URK-V853Rabljeno samo za laboratorij.
PLX5622 (PLX-5622) je močan, selektiven, oralno aktiven zaviralec aktivnosti CSF1R tirozin kinaze (c-Fms) s Ki 5,9 nM, 60-krat manjša učinkovitost proti KIT.
Biološka aktivnost
PLX5622 (PLX-5622) je močan, selektiven, oralno aktiven zaviralec aktivnosti CSF1R tirozin kinaze (c-Fms) s Ki 5,9 nM, 60-krat manjša učinkovitost proti KIT; prikazuje najmanj 50--kratno selektivnost nad 4 povezanimi kinazami in več kot {9}}-kratno selektivnost proti skupini 230 kinaz; preprečuje povezovanje mikroglialnih plakov in izboljša kognicijo pri miših 3xTg-AD, prav tako izčrpa mikroglijo in ublaži katatonične simptome mutantov Cnp.
Revmatoidni artritis
Faza 1 Prekinjena
Fizikalno-kemijske lastnosti
|
M.Wt |
395.414 |
|
|
Formula |
C21H19F2N5O |
|
|
št. CAS |
1303420-67-8 |
|
|
Shranjevanje |
Trdni prah -20 stopnja 3 leta; 4 stopnja 2 leti |
V topilu -80 stopnja 6 mesecev -20 stopnja 1 mesec |
|
Topnost |
10 mM v DMSO |
|
|
Kemijsko ime |
6-fluoro-N-((5-fluoro-2-metoksipiridin-3-il)metil)-5-((5-metil-1 H-pirolo[2,3-b]piridin-3-il)metil)piridin-2-amin |
|
Reference
1. Janova H, et al. J Clin Invest. 1. februar 2018; 128 (2): 734-745.
2. Spangenberg E, et al. Nat Commun. 21. avgust 2019;10(1):3758.
3. Dagher NN, et al. J Nevrovnetje. 2015, 1. avgust; 12:139.
4. Valdearcos M, et al. Cell Rep. 2014, 24. december;9(6):2124-38.
URK-V853_COAURK-V853_SDSURK-V853_TDSOpomba: Vsi izdelki Ureiko se uporabljajo samo za znanstvene raziskave ali izjavo o potrdilih o zdravilih in ne nudimo izdelkov in storitev za osebno uporabo!
Priljubljena oznake: plx5622 cas št.:1303420-67-8
Pošlji povpraševanje
Morda vam bo všeč tudi
