Opis
Kemijska struktura: GSK621
Št. CAS: 1346607-05-3
GSK621(GSK 621;GSK-621)
Kataloška št.: URK-V624Rabljeno samo za laboratorij.
GSK621 (GSK-621) je močan, specifičen agonist AMPK (aktivator), inducira citotoksičnost pri AML (IC50=13-30 uM), vendar ne v normalnih hematopoetskih celicah.
Biološka aktivnost
GSK621 (GSK-621) je močan, specifičen agonist AMPK (aktivator), inducira citotoksičnost pri AML (IC50=13-30 uM), vendar ne v normalnih hematopoetskih celicah.
GSK621 je močnejši od A-769662 pri induciranju aktivacije AMPK, merjeno s stopnjo fosforilacije ACC, izrazito poveča fosforilacijo pri AMPK T172 v celičnih linijah AML (MOLM-14, HL-60, in OCI-AML3) in primarni vzorci AML.
Citotoksičnost v celicah AML iz GSK621 vključuje signalno pot eIF2 /ATF4, ki je specifično posledica aktivacije mTORC1.
Fizikalno-kemijske lastnosti
|
M.Wt |
489.912 |
|
|
Formula |
C26H20ClN3O5 |
|
|
št. CAS |
1346607-05-3 |
|
|
Shranjevanje |
Trdni prah -20 stopnja 3 leta; 4 stopnja 2 leti |
V topilu -80 stopnja 6 mesecev -20 stopnja 1 mesec |
|
Topnost |
20 mM v DMSO (9,7 mg/mL) ultrazvočno |
|
|
Kemijsko ime |
6-kloro-5-(2'-hidroksi-3'-metoksi-[1,1'-bifenil]-4-il)-3-({{12} }metoksifenil)-1,5-dihidro-2H-pirolo[3,2-d]pirimidin-2,4(3H)-dion |
|
Reference
1. Sujobert P, et al. Cell Rep. 2015, 9. junij; 11 (9): 1446-57.
2. Jiang H, et al. PLoS One. 17. avgust 2016;11(8):e0161017.
3. Chen L, et al. Biochem Biophys Res Commun. 25. november 2016; 480 (4): 515-521.
4. Liu W, et al. Oncotarget. 7. februar 2017; 8 (6): 10543-10552
URK-V624_COAURK-V624_SDSURK-V624_TDSOpomba: Vsi izdelki Ureiko se uporabljajo samo za znanstvene raziskave ali izjavo o potrdilih o zdravilih in ne nudimo izdelkov in storitev za osebno uporabo!
Priljubljena oznake: gsk621 cas št.:1346607-05-3
Pošlji povpraševanje
Morda vam bo všeč tudi
