Dom - Izdelki - Inhibitorji in agonisti - Poškodba celičnega cikla/DNK - Podrobnosti

FX-909（FX 909;FX909）Št. CAS: 2924573-90-8

Kemijska struktura: FX-909
Št. CAS: 2924573-90-8

Pošlji povpraševanje

Opis

Kemijska struktura: FX-909

Št. CAS: 2924573-90-8

FX-909（FX 909;FX909）

Kataloška št.: URK-V2454Rabljeno samo za laboratorij.

FX-909 je nov, močan selektiven zaviralec kinaze 7 (CDK7).

Biološka aktivnost

FX-909 je nov, močan, selektiven zaviralec kinaze 7 (CDK7).
CDK7 je ključni igralec pri regulaciji transkripcije, procesa, s katerim se genetske informacije pretvorijo v beljakovine. Z zaviranjem CDK7 FX-909 moti napredovanje celičnega cikla, ki je v rakavih celicah pogosto nereguliran. To vodi do zmanjšanja proliferacije rakavih celic in končno do rasti tumorja.
Predklinične študije so pokazale, da ima FX-909 močno protitumorsko delovanje v različnih rakavih celičnih linijah, vključno z rakom dojke, pljuč in prostate. Poleg tega je dokazal ugodne farmakokinetične lastnosti in dobro prenašanje na živalskih modelih.

Fizikalno-kemijske lastnosti

M.Wt	360.33
Formula	C₁₇H₁₀F₂N₂O₃S
št. CAS	2924573-90-8
Videz	Trdna
Shranjevanje	Trdni prah -20 stopnja 3 leta; 4 stopnja 2 leti	V topilu -80 stopnja 6 mesecev -20 stopnja 1 mesec
Topnost
Kemijsko ime

Reference

1. Chipumuro E, Marco E, Christensen CL, et al. Inhibicija CDK7 zavira onkogeno transkripcijo, povezano s super-ojačevalcem, pri raku, ki ga poganja MYCN. Celica. 2014;159(5):1126-39.

2. Cao Q, Lu X, Feng Y, Li K, Wang L, Lv Y. Inhibicija CDK7 je obetaven terapevtski pristop pri solidnih tumorjih. Rak BMC. 2019; 19 (1): 758.

3. Kwiatkowski N, Zhang T, Rahl PB, et al. Usmerjanje regulacije transkripcije pri raku s kovalentnim inhibitorjem CDK7. Narava. 2014;511(7511):616-20.